摘要: 目的探讨不同程度的胎儿颈部透明层厚度（NT）增加在早孕期筛查胎儿染色体核型异常中的价值。方法回顾性分析2012年6月至2015年6月在我院行产前检查发现胎儿NT增厚（≥3.0 mm）并行羊水穿刺的84例孕妇的超声检查结果及临床资料，研究胎儿NT增厚程度与染色体核型及妊娠结局的关系。结果84例NT增厚胎儿羊水细胞染色体核型异常检出率为21.43%，其中孕妇年龄23～<35岁55例，孕妇羊水细胞染色体核型异常率14.55%，年龄35～45岁29例，孕妇羊水细胞染色体核型异常率34.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；34例NT在3.0～<3.5 mm范围内的胎儿染色体异常检出率为14.71%，NT≥3.5 mm的50例胎儿染色体异常检出率为26%，两组胎儿染色体异常检出率差异有统计学意义（P<0.05）。羊水细胞染色体核型正常胎儿NT在3.0～<3.5 mm范围内健康新生儿出生率为82.75%（24/29），在NT≥3.5 mm范围内健康新生儿出生率为75.67%（28/37），两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论孕妇年龄大于35岁、胎儿NT≥3.5 mm的病例，应重点进行羊水细胞染色体异常的筛查，指导妊娠结局。