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姜涛, 秦维, 王硕, 等. 58例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症临床病理分析[J]. 四川大学学报（医学版）, 2019, 50(5): 748-751.
引用本文: 姜涛, 秦维, 王硕, 等. 58例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症临床病理分析[J]. 四川大学学报（医学版）, 2019, 50(5): 748-751.
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58例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症临床病理分析

    摘要
  • 摘要:
      目的  探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström’s macroglobulinemia, LPL/WM)的临床表现、病理特征及预后因素。
      方法  纳入本院2007年9月至2018年5月收治的58例LPL/WM患者为研究对象，回顾性分析临床、常规实验室检查、免疫学检测、病理及生存等资料。
      结果  58例患者中男性48例，女性10例，中位年龄62岁(38~80岁)；44例患者伴IgM-κ型M蛋白，14例患者伴IgM-λ型M蛋白；所有患者骨髓均检测出克隆性CD19阳性B淋巴细胞，均表达B淋巴细胞标记CD19、CD20和CD22；15例患者检测了MYD88L265P突变，11例阳性。经过治疗35例患者(60.34%)达到部分缓解以上的疗效，不同治疗方案疗效无明显差异，IgM大于70 g/L的患者中位总体生存(OS)时间短，血红蛋白小于90 g/L的患者中位无进展生存(PFS)时间短。
      结论  LPL/WM临床呈惰性进程，目前常用治疗方案疗效差异不大，总体预后良好。

     

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