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杨晓龙, 胡开锋, 刘明佳等. MKK6过表达调控SIRT1影响食管癌细胞肿瘤行为学的体外研究[J]. 四川大学学报(医学版), 2015, 46(4): 548-553.
引用本文: 杨晓龙, 胡开锋, 刘明佳等. MKK6过表达调控SIRT1影响食管癌细胞肿瘤行为学的体外研究[J]. 四川大学学报(医学版), 2015, 46(4): 548-553.
YANG Xiao-long, HU Kai-feng, LIU Ming-jia. et al. Study of Mechanism of Esophageal Cancer Development Through MKK6 Over-expression Regulated SIRT1 Expression Level[J]. Journal of Sichuan University (Medical Sciences), 2015, 46(4): 548-553.
Citation: YANG Xiao-long, HU Kai-feng, LIU Ming-jia. et al. Study of Mechanism of Esophageal Cancer Development Through MKK6 Over-expression Regulated SIRT1 Expression Level[J]. Journal of Sichuan University (Medical Sciences), 2015, 46(4): 548-553.

MKK6过表达调控SIRT1影响食管癌细胞肿瘤行为学的体外研究

Study of Mechanism of Esophageal Cancer Development Through MKK6 Over-expression Regulated SIRT1 Expression Level

  • 摘要: 目的 向食管癌Eca109细胞中转染pcDNA3.1(+)/myc-His A-丝裂原活化蛋白激酶6(MKK6)重组过表达载体,观察过表达MKK6影响沉默信息转录调控因子(SIRT1)表达后肿瘤细胞增殖、凋亡以及侵袭力发生的变化,探讨p38-MAPK-SIRT1调节轴的存在性及其对Eca109细胞各项肿瘤行为学造成的影响。 方法 根据GenBank中MKK6基因的mRNA序列设计引物,构建MKK6过表达载体;将Eca109细胞分空载体转染组、MKK6过表达载体转染组、MKK6-SIRT1 ShRNA共转染组和MKK6-RES(白藜芦醇)组,相应处理后,采用Western blot测定各组Eca109细胞的SIRT1及MKK6表达水平,MTT法检测各组Eca109细胞的增殖活力,Transwell法观察各组Eca109细胞的侵袭力,流式细胞术检测各组Eca109细胞的凋亡情况。 结果 测序结果表明成功构建MKK6过表达载体;转染MKK6过表达载体可降低Eca109细胞的内源性SIRT1表达,减弱Eca109细胞的增殖活力,促其凋亡,同时可使Eca109细胞的侵袭力增强,以上各项改变均与SIRT1的表达水平有关。 结论 Eca109细胞内可能存在p38-MAPK-SIRT1调节轴,MKK6及其下游因子对SIRT1可能具有反馈调节作用,可引起Eca109细胞各项肿瘤行为学的变化。

     

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