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胎儿颈部透明层增厚在早孕期筛查染色体核型异常中的价值

胡莎, 宋清芸, 刘洪倩等

胡莎, 宋清芸, 刘洪倩等. 胎儿颈部透明层增厚在早孕期筛查染色体核型异常中的价值[J]. 四川大学学报(医学版), 2017, 48(4): 626-627.
引用本文: 胡莎, 宋清芸, 刘洪倩等. 胎儿颈部透明层增厚在早孕期筛查染色体核型异常中的价值[J]. 四川大学学报(医学版), 2017, 48(4): 626-627.

栏目: 研究报告

胎儿颈部透明层增厚在早孕期筛查染色体核型异常中的价值

  • 摘要: 目的探讨不同程度的胎儿颈部透明层厚度(NT)增加在早孕期筛查胎儿染色体核型异常中的价值。方法回顾性分析2012年6月至2015年6月在我院行产前检查发现胎儿NT增厚(≥3.0 mm)并行羊水穿刺的84例孕妇的超声检查结果及临床资料,研究胎儿NT增厚程度与染色体核型及妊娠结局的关系。结果84例NT增厚胎儿羊水细胞染色体核型异常检出率为21.43%,其中孕妇年龄23~<35岁55例,孕妇羊水细胞染色体核型异常率14.55%,年龄35~45岁29例,孕妇羊水细胞染色体核型异常率34.48%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);34例NT在3.0~<3.5 mm范围内的胎儿染色体异常检出率为14.71%,NT≥3.5 mm的50例胎儿染色体异常检出率为26%,两组胎儿染色体异常检出率差异有统计学意义(P<0.05)。羊水细胞染色体核型正常胎儿NT在3.0~<3.5 mm范围内健康新生儿出生率为82.75%(24/29),在NT≥3.5 mm范围内健康新生儿出生率为75.67%(28/37),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕妇年龄大于35岁、胎儿NT≥3.5 mm的病例,应重点进行羊水细胞染色体异常的筛查,指导妊娠结局。

     

  • 期刊类型引用(9)

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